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双(4-甲氧基苯基)膦(95%):在不对称催化反应中的关键作用

发表时间:2025-03-13
产品名称: 双(4-甲氧基苯基)膦,95%
中文别名: 双(4-甲氧苯基)膦;双(4-甲氧基苯基)膦
英文名称: Bis(4-methoxyphenyl)phosphine
英文别名: Bis(4-methoxyphenyl)phosphine
品牌: PERFEMIKER
CAS号: 84127-04-8
分子式: C14O2PH15
分子量: 246.24

纯度: 95%

双(4-甲氧基苯基)膦(95%)是一种重要的有机磷化合物,因其独特的化学结构和优异的配位性能,在不对称催化反应中展现出卓越的应用潜力。近年来,随着对有机磷配体研究的不断深入,双(4-甲氧基苯基)膦在多种催化反应中的应用效果备受关注。

双(4-甲氧基苯基)膦的独特优势
双(4-甲氧基苯基)膦(95%)具有以下显著特点:
高纯度与稳定性:纯度≥95%,化学性质稳定,适合用于多种有机合成反应。
优异的配位能力:其分子结构中含有两个甲氧基苯基和一个膦基,能够与多种金属催化剂(如钯、镍等)形成稳定的配位化合物,增强催化反应的效率。
多功能性:可作为手性配体,用于不对称催化反应,显著提高产物的对映选择性。

在不对称催化反应中的卓越应用
双(4-甲氧基苯基)膦在不对称催化反应中展现出显著的效果:
不对称氢化反应:在不对称氢化反应中,双(4-甲氧基苯基)膦作为配体,能够显著提高反应的对映选择性。例如,在某些脱氢氨基酸的不对称氢化反应中,使用该配体可获得高达95%以上的对映选择性。
Suzuki-Miyaura偶联反应:在Suzuki-Miyaura偶联反应中,双(4-甲氧基苯基)膦作为配体,能够显著提高反应的活性和选择性。研究表明,该配体在非活化和去活化芳基氯化物的偶联反应中表现出优异的催化效果。
其他有机合成反应:双(4-甲氧基苯基)膦还可用于多种有机合成反应,如Baylis-Hillman反应和烯胺的不对称氢化反应,表现出良好的催化效果。

双(4-甲氧基苯基)膦(95%)凭借其高纯度、优异的配位能力和多功能性,在不对称催化反应中展现出巨大的应用潜力。它不仅能够显著提高反应的对映选择性和活性,还能为有机合成提供高效、可靠的解决方案。随着研究的不断深入,双(4-甲氧基苯基)膦有望在更多领域发挥重要作用。

来源:https://www.perfemiker.cn/product/370632.html

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