中文名称 :Ivabradine metabolite N-Demethyl Ivabradine hydrochloride
中文别名 :N-去甲基伊伐布雷定盐酸盐;5,6-二氯苯并噻唑;N-去甲盐酸伊伐布雷定;N-脱甲基盐酸伊伐布雷定;嘧菌环胺
英文名称 :Ivabradine metabolite N-Demethyl Ivabradine hydrochloride
英文别名 :N-Demethyl Ivabradine Hydrochloride;3-[3-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one,hydrochloride;Ivabradine metabolite N-Demethyl Ivabradine (hydrochloride);N-Desmethyl Ivabradine HCl;3-[3-({[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}amino)-propyl]-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one hydrochloride;3-[3-[[[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl]amino]propyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-benzazepin-2-one Hydrochloride;N-Desmethyl Ivabradine hydrochloride;Ivabradine metabolite N-Demethyl Ivabradine hydrochloride;N-Desmethyl Ivabradine HCl
Cas No. :1246638-08-3
分子式 :C26H34N2O5.HCl
分子量 :491.02
包装储存 :4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
在心血管科研的复杂战场中，攻克各类心血管疾病难题需要强大且精准的研究工具。N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐宛如一把 “多面利刃”，凭借独特的化学特性与生理活性，在众多科研应用中大放异彩，尤其是在深入探究伊伐布雷定作用机制、心血管疾病病理进程以及创新药物研发等方面，发挥着无可替代的关键作用，助力科研人员披荆斩棘，不断开拓心血管科研的新领域。
一、N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐的独特优势
精准映射伊伐布雷定代谢路径：作为伊伐布雷定在体内代谢的关键产物，N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐的生成过程如同为科研人员绘制了一张清晰的药物代谢地图。它能直观地展现伊伐布雷定如何在机体的复杂代谢网络中被分解、转化，这对科研人员优化药物剂量、调整给药方案意义重大。通过监测不同个体、不同生理状态下该代谢物的生成量变化，科研人员可以精准把握伊伐布雷定在人体内的代谢差异，为实现个性化医疗奠定坚实基础。
独特的生物活性与作用机制：N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐保留了伊伐布雷定的部分结构特征，却又展现出独有的生物活性与作用模式。它能与伊伐布雷定的关键作用靶点 —— 超极化激活环核苷酸门控通道（HCN）特异性结合，以不同于伊伐布雷定的方式调节通道功能。这种差异为科研人员深入剖析伊伐布雷定的作用机制提供了宝贵的研究角度。通过对比两者对心脏节律、心肌细胞电生理活动等方面的影响，科研人员得以更全面、深入地理解伊伐布雷定在心血管系统中的作用机制，挖掘潜在的治疗靶点，为开发更有效的心血管治疗药物提供理论支撑。
稳定的化学性质与高可获取性：在科研实验环境中，物质的稳定性和可获取性至关重要。N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐化学性质稳定，在常规储存条件下不易分解、氧化，能长时间维持其结构与活性的完整性，确保科研实验结果的可靠性与重复性。同时，科研人员可以通过成熟的化学合成工艺以及从生物样本中高效提取的方法，便捷地获取该代谢物，为大规模、系统性的科研研究提供充足的物质保障。
二、N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐在科研中的关键作用
心血管疾病病理机制研究的 “探照灯”
心律失常发病机制解析：心律失常是心血管疾病中常见且复杂的病症，其发病机制一直是科研领域的研究重点。N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐在这一研究中发挥着重要作用。科研人员利用它处理心肌细胞或构建心律失常动物模型，能够精准观察到该代谢物对心肌细胞电生理特性的影响，如对动作电位时程、自律性等关键参数的改变。通过这些细致的观察与分析，科研人员得以深入挖掘心律失常的发病根源，明确 HCN 通道在心律失常病理过程中的核心地位，为开发针对性强、疗效显著的抗心律失常药物提供了坚实的理论依据。例如，在研究窦性心动过速的发病机制时，科研人员发现 N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐能以独特方式调节 HCN 通道功能，进而影响窦房结细胞的自律性，成功揭示了一条全新的窦性心动过速发病相关分子通路。
心肌缺血再灌注损伤机制研究：心肌缺血再灌注损伤严重威胁患者的生命健康，一直是心血管领域亟待攻克的难题。N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐为该领域的研究带来了全新视角。在模拟心肌缺血再灌注的实验中，加入该代谢物后，科研人员观察到心肌细胞损伤程度显著减轻，炎症反应得到有效抑制，氧化应激水平明显降低。进一步深入研究发现，它通过调节线粒体功能、抑制细胞凋亡信号通路等多种机制，对心肌细胞起到了全方位的保护作用。这些重要发现有助于科研人员更深入地阐明心肌缺血再灌注损伤的病理生理过程，为临床防治该类损伤提供了全新的干预靶点与策略。
伊伐布雷定药物优化的 “助推器”
提升药物疗效的探索：为了进一步提升伊伐布雷定的治疗效果，科研人员借助 N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐开展了大量深入研究。通过对比两者对心脏功能的影响，科研人员发现联合使用伊伐布雷定与一定剂量的 N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐，能够更有效地降低心率，显著改善心脏舒张功能，大幅提高心脏泵血效率。在心力衰竭动物模型实验中，这种联合用药方案成功减轻了心脏负担，有效延缓了心力衰竭的进展，为优化伊伐布雷定临床用药方案提供了可靠的实验依据，有望进一步提高患者的生活质量与生存率。
药物安全性评估与改进：药物安全性是临床用药的首要考量因素，N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐在伊伐布雷定安全性评估与改进方面发挥着关键作用。科研人员通过研究其在体内的蓄积情况、与其他药物的相互作用以及对机体各系统的潜在影响，能够全面、准确地评估伊伐布雷定的安全性。例如，通过严谨的药物相互作用实验，科研人员发现 N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐与某些抗心律失常药物联用时，可能会增加不良反应的发生风险，这一重要发现为临床合理用药提供了明确警示，促使科研人员进一步优化伊伐布雷定的药物配方与联合用药方案，有效降低药物不良反应发生率，切实保障患者的用药安全。
心血管新药研发的 “灵感源泉”
新型 HCN 通道调节剂的开发：N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐独特的结构与作用机制，为科研人员研发新型 HCN 通道调节剂提供了丰富的灵感。科研人员以其为模板，进行有针对性的结构修饰与改造，设计合成了一系列具有潜在心血管活性的化合物。通过严格的筛选与活性测试，期望从中获得具有更高选择性、更强活性且安全性更优的新型 HCN 通道调节剂，为心血管疾病治疗药物库增添新的有力武器。例如，基于对 N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐结构与活性关系的深入研究，科研人员成功合成了一种新型化合物，在细胞实验中展现出对 HCN 通道更精准、高效的调节作用，有望成为治疗心律失常的极具潜力的候选药物。
多靶点心血管药物的探索：心血管疾病往往涉及多个复杂的病理环节，单一靶点药物治疗存在明显局限性。N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐的研究启发科研人员积极探索多靶点心血管药物。通过全面分析其在心血管系统中的作用网络，科研人员发现它除了作用于 HCN 通道外，还对其他相关信号通路产生影响。基于此，科研人员大胆尝试将其与作用于不同靶点的药物成分进行巧妙组合，构建多靶点协同作用的药物体系，以实现对心血管疾病更全面、更有效的治疗。这种创新的多靶点药物研发思路为心血管新药研发开辟了全新方向，有望在未来带来更卓越的临床治疗效果。
三、选择 N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐，开启心血管科研新征程
N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐凭借在心血管科研领域的卓越表现，已成为全球众多科研机构、高校实验室以及制药企业研发部门不可或缺的科研工具。它为科研人员搭建了高效、创新的研究平台，激发了无数探索心血管疾病奥秘的新思路，推动心血管科研不断取得新突破。当您选择 N - 去甲基伊伐布雷定盐酸盐投入科研工作时，您将站在心血管科研前沿，与全球科研力量一同探索心血管疾病治疗的新方法、新策略，为人类健康事业贡献力量。让我们携手，借助这把 “多面利刃”，在心血管科研的广阔天地中，披荆斩棘，解锁更多未知，创造更美好的未来。
来源：https://www.med-life.cn/product/1279332.html
