中文名称 ：Aspirin
中文别名：阿司匹林;乙酰水杨酸;醋柳酸;O-乙酰基水杨酸;邻乙酰水杨酸;邻醋酸基苯甲酸;邻乙酰基水杨酸;乙酰基柳酸;2-(乙酰氧基)苯甲酸;Acetylsalicylic Acid 乙酰水杨酸;Acetylsalicylic acid 乙酰水杨酸 标准品;阿司咪唑;阿司匹林 EP标准品;阿司匹林 USP标准品;阿司匹林 标准品;阿司匹林(邻乙酰水杨酸);阿司匹林标准品(JP);阿司匹林峰鉴别 EP标准品;乙酰水杨酸(RG);乙酰水杨酸,AR;乙酰水杨酸,药用;乙酰水杨酸-D3(阿司匹林-D3);2-乙酸基苯甲酸,阿司匹林,乙酰基柳酸,醋柳酸,邻醋酸基苯甲酸,邻乙酰基水杨酸2;2-乙酰氧基苯甲酸;阿司匹林,乙酰水杨酸;阿斯匹林;乙酰水杨酸,邻乙酰水杨酸;阿司匹林，医药级,纯度:>99%
英文名称：Aspirin
英文别名：Acetylsalicylic acid;o-Acetylsalicylic acid 2-Acetoxybenzoic acid;2-Acetoxybenzoic acid~Aspirin;aspirin usp;O-Acetylsalicylic acid;Aspirin;Acetoxybenzoic acid;Metronidazolum;2-(Acetyloxy)benzoic acid;ACETYLSALICYLIC ACID(RG) PrintBack;Aspirin (Acetyl Salicylic Acid);2-Acetoxybenzoic acid;2-Acetoxybenzoic acid,O-Acetylsalicyl;2-Acetoxybenzoic acid,O-Acetylsalicylic acid,ASA;Adiro;ASA;Aspec;Aspr;Aspro;Bayer;ECM;Novid;ronal;Xaxa;阿司匹林;Acetylsalicylate;o-Acetoxybenzoic acid;Polopiryna;Acylpyrin;Ecotrin;Easprin;Acetophen;Acenterine;Acetosal;Colfarit;Salicylic acid acetate;o-Carboxyphenyl acetate;Enterosarein;Aspergum;Salcetogen;Pharmacin;Acetosalin;Premaspin;Micristin;Benaspir;Aspirdrops;Acetonyl;Aceticyl;Temperal;Acetylin;Empirin;Ecolen;Rhodine;Endydol;Saletin;Rheumintabletten;Solprin acid;Acidum acetylsalicylicum;Globen
Cas No.：50-78-2
分子式：C9H8O4
分子量：180.16
包装储存：Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
生物活性 ：
方法: 结直肠癌细胞 SW620、LoVo、RKO 和 DLD-1 用 Aspirin (2 mM) 和 Cisplatin (5-80 μM) 处理 48 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果: 联合用药更有效地降低了结肠癌细胞的生存能力。联合治疗导致 Cisplatin 的 IC50 值显著降低。[1]
方法: 成骨细胞 MG-63 用 Aspirin (1-1000 μM) 处理 24 h，使用 Flow cytometry 检测细胞周期。
结果: 1、10、20 μM 剂量的 Aspirin 治疗 24 h 后，对 MG-63 细胞周期无明显影响。然而，在 100 和 1000 μM 的剂量下，G0/G1 期的细胞百分比显著增加。[2]
方法: 为检测体内抗肿瘤活性，将 Aspirin (100 mg/kg，灌胃给药，每天一次) 和 Cisplatin (3 mg/kg，腹腔注射，每三天一次) 给药给携带 LoVo 异种移植物的裸鼠，持续 18 天。
结果: Aspirin 与 Cisplatin 协同抑制结肠癌裸鼠移植瘤生长，并且这些作用至少部分通过调节 PI3K-Akt、RAF-MEK-ERK 和 NF-κB/COX-2 信号通路发挥。[1]
储存方式：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) is a COX inhibitor that inhibits COX1 and COX2 (IC50=5/210 μg/mL) with selective, irreversible, and oral activity. Aspirin is also a histone deacetylase inhibitor that up-regulates the cell cycle blocking protein, p21. Aspirin has a variety of activities. Aspirin has anti-inflammatory, antipyretic and analgesic, and antiplatelet aggregation activities.
应用
炎症相关研究
炎症模型建立：在动物实验中，可利用阿司匹林构建炎症抑制模型。通过给予实验动物致炎因子，同时使用阿司匹林进行干预，观察其对炎症反应的抑制效果，如炎症局部的红肿热痛程度、炎症相关细胞因子的表达变化等，为研究炎症发生发展机制及筛选抗炎药物提供对照和参考。
炎症信号通路研究：研究阿司匹林对炎症相关信号通路的影响，如核因子 -κB（NF-κB）通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路等。通过细胞实验，检测阿司匹林作用后相关信号分子的磷酸化水平、基因表达量等变化，深入了解炎症调控的分子机制。
心血管疾病研究
抗血小板聚集研究：阿司匹林是经典的抗血小板药物，常用于研究血小板聚集的机制和抗血小板药物的作用靶点。在体外实验中，通过血小板聚集仪等设备，观察阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，分析其对血小板活化因子、二磷酸腺苷（ADP）等诱导的血小板聚集的影响，探究其抗血小板聚集的剂量效应关系和作用机制。
心血管疾病动物模型研究：在构建心血管疾病动物模型时，阿司匹林可作为治疗药物进行干预研究。例如，在动脉粥样硬化、心肌梗死等动物模型中，给予阿司匹林观察其对疾病进展的影响，包括血管病变程度、心肌损伤标志物变化、心脏功能指标等，为心血管疾病的防治研究提供实验依据。
肿瘤研究
肿瘤细胞增殖与凋亡研究：部分研究发现阿司匹林对某些肿瘤细胞具有一定的增殖抑制和诱导凋亡作用。科研人员利用不同肿瘤细胞系，如乳腺癌、结直肠癌等细胞，研究阿司匹林对肿瘤细胞周期的阻滞作用，检测细胞凋亡相关蛋白如胱天蛋白酶（caspase）家族的表达变化，探索其在肿瘤治疗中的潜在应用价值。
肿瘤微环境研究：阿司匹林可通过调节肿瘤微环境中的炎症因子、血管生成因子等，影响肿瘤的生长和转移。在肿瘤动物模型中，研究阿司匹林对肿瘤组织中血管生成、免疫细胞浸润等情况的影响，分析其对肿瘤微环境的重塑作用，为联合治疗肿瘤提供新的思路和策略。
神经科学研究
神经炎症与神经退行性疾病研究：在神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病的研究中，阿司匹林可用于研究其对神经炎症的干预作用。通过细胞模型和动物模型，观察阿司匹林对神经胶质细胞活化、炎症介质释放以及神经元损伤的影响，探讨其在神经退行性疾病防治中的作用机制。
疼痛研究：阿司匹林具有镇痛作用，可用于疼痛机制的研究。在疼痛动物模型中，通过给予阿司匹林观察其对不同类型疼痛（如炎性疼痛、神经病理性疼痛等）的缓解效果，研究其对痛觉传导通路、疼痛相关神经递质释放等的影响，为疼痛治疗药物的研发提供参考。
药物代谢与药物相互作用研究
药物代谢动力学研究：阿司匹林可作为模型药物，用于研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。通过给予实验动物阿司匹林，利用高效液相色谱等技术，检测不同时间点血液、组织等样本中阿司匹林及其代谢产物的浓度，绘制药物代谢曲线，计算药物代谢动力学参数，如半衰期、清除率等，为合理用药和药物剂型设计提供依据。
药物相互作用研究：在研究药物相互作用时，阿司匹林常被用于与其他药物的联合应用实验。观察阿司匹林与其他药物同时使用时，对彼此药物代谢、疗效和不良反应的影响，为临床联合用药的安全性和有效性提供参考，避免药物相互作用导致的不良后果。
综上所述，Aspirin在科研领域的应用广泛且深入，其目的旨在探索其在不同疾病治疗与预防中的潜力。随着研究的不断深入，Aspirin的更多应用价值和机制将被揭示。
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