简介:Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
阿莫地喹物理化学性质:
密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 478.0±45.0 °C at 760 mmHg
熔点 208°C
分子式 C20H22ClN3O
分子量 355.861
闪点 242.9±28.7 °C
精确质量 355.145142
PSA 48.39000
LogP 4.77
外观性状 水晶般的固体
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.669
储存条件 -20°C Freezer
分子结构
1、 摩尔折射率:105.50
2、 摩尔体积(cm3/mol):282.7
3、 等张比容(90.2K):771.1
4、 表面张力(dyne/cm):55.2
5、 极化率(10-24cm3):41.82
计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:13
6.拓扑分子极性表面积48.4
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:406
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
阿莫地喹详细介绍:
产品名称: [Perfemiker]Amodiaquine,98%
英文名称: Amodiaquine
品牌: Perfemiker
CAS号: 86-42-0
纯度: 98%
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阿莫地喹参考文献:
[1]. Chun-Hyung Kim, et al. Nuclear receptor Nurr1 agonists enhance its dual functions and improve behavioral deficits in an animal model of Parkinson's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jul 14;112(28):8756-61.
[2]. Keita Kinoshita, et al. A Nurr1 agonist amodiaquine attenuates inflammatory events and neurological deficits in a mouse model of intracerebral hemorrhage. J Neuroimmunol. 2019 May 15;330:48-54.
[3]. Akira Yokoyama, et al. Effect of amodiaquine, a histamine N-methyltransferase inhibitor, on, Propionibacterium acnes and lipopolysaccharide-induced hepatitis in mice. Eur J Pharmacol. 2007 Mar 8;558(1-3):179-84.
[4]. M T HOEKENGA. The treatment of acute malaria with single oral doses of amodiaquin, chloroquine, hydroxychloroquine and pyrimethamine. Am J Trop Med Hyg. 1954 Sep;3(5):833-8.