简介:L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制剂,IC50 为70 μM。
N-硝基-L-精氨酸甲酯物理化学性质:
沸点 383.5oC at 760 mmHg
熔点 157-161 °C (dec.)
分子式 C7H16ClN5O4
分子量 269.686
闪点 185.8oC
精确质量 269.089081
PSA 146.05000
LogP 1.47960
外观性状 白色至灰白色粉末
折射率 15 ° (C=3, MeOH)
储存条件
密封、在2 oC -8 oC下保存
稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积149
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:274
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
更多
1. 性状:粉末
2. 密度(g/mL,25oC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定
4. 熔点(oC):150-160
5. 沸点(oC):未确定
6. 沸点(oC,12mm hg):未确定
7. 折射率:15
8. 闪点(°F):未确定
9. 比旋光度(oC):14.5
10. 自燃点或引燃温度(oC): 未确定
11. 蒸气压(kPa,20oC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60oC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(oC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:能溶解于水的
N-硝基-L-精氨酸甲酯详细介绍:
产品名称: [Perfemiker]N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐,98%
英文名称: N'-Nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride
品牌: Perfemiker
CAS号: 51298-62-5
纯度: 98%
详细描述: 创赛优选商城提供的N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐,98%为创赛科技出品的氨基酸及其衍生物,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。查询关键词:氨基酸及其衍生物,51298-62-5,N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐,98%,N'-Nitro-L-arginine methyl ester hydrochloride,博飞美科,Perfemiker,上海,厂家现货。
N-硝基-L-精氨酸甲酯参考文献:
[1]. Pfeiffer S, et al. Inhibition of nitric oxide synthesis by NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME): requirement forbioactivation to the free acid, NG-nitro-L-arginine. Br J Pharmacol. 1996 Jul;118(6):1433-40.
[2]. Kopincová J, et al. L-NAME in the cardiovascular system - nitric oxide synthase activator? Pharmacol Rep. 2012;64(3):511-20.
[3]. Lo HC, et al. The Nitric Oxide Synthase Inhibitor NG-Nitro-L-Arginine Methyl Ester Diminishes the Immunomodulatory Effects of Parental Arginine in Rats with Subacute Peritonitis. PLoSOne. 2016 Mar 23;11(3):e0151973.
[4]. Luo H, et al. Effect of nitric oxide synthase inhibitor L-NAME on fear extinction in rats: a task-dependent effect. Neurosci Lett. 2014 Jun 20;572:13-8.
[5]. Ocsan RJ, et al. Chronic NG-nitro-l-arginine methyl ester (L-NAME) administration in C57BL/6J mice induces a sustained decrease in c-kit positive cells during development of cardiac hypertrophy. J Physiol Pharmacol. 2013 Dec;64(6):727-36.