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在激动剂的群体中Tamibarotene与RARγ哪个选择性更高呢?

发表时间:2023-09-25

简介:Tamibarotene是视黄酸受体α/β (RARα/β)的激动剂,比RARγ的选择性高。

他米巴罗汀物理化学性质:

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 449.6±45.0 °C at 760 mmHg
熔点 231-232oC
分子式 C22H25NO3
分子量 351.439
闪点 225.7±28.7 °C
精确质量 351.183441
PSA 66.40000
LogP 6.48
外观性状 结晶固体
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.593
储存条件 室温,干燥
计算化学
1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.4

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积66.4

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:546

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多
1. 性状:未确定

2. 密度(g/mL,25℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(oC):231-232

5. 沸点(oC,常压):未确定

6. 沸点(oC,13mmHg):未确定

7. 折射率(n20/D):未确定

8. 闪点(oC):未确定

9. 比旋光度(o):未确定

10. 自燃点或引燃温度(oC):未确定

11. 蒸气压(mmHg,20oC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,25oC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(oC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定
他米巴罗汀详细介绍:

产品名称: [Perfemiker]他米巴罗汀,98%
英文名称: Tamibarotene
品牌: Perfemiker
CAS号: 94497-51-5
纯度: 98%
详细描述: 创赛优选商城提供的他米巴罗汀,98%为创赛科技出品的医药中间体,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。查询关键词:医药中间体,94497-51-5,他米巴罗汀,98%,Tamibarotene,博飞美科,Perfemiker,上海,厂家现货。
他米巴罗汀参考文献:


[1]. Wang X, et al. Retinoic acid receptor alpha drives cell cycle progression and is associated with increased sensitivity to retinoids in T-cell lymphoma. Oncotarget. 2017 Apr 18;8(16):26245-26255.

[2]. Toyama T, et al. Tamibarotene Ameliorates Bleomycin-Induced Dermal Fibrosis by Modulating Phenotypes of Fibroblasts, Endothelial Cells, and Immune Cells. J Invest Dermatol. 2016 Feb;136(2):387-98.

[3]. Jin Y, et al. Tamibarotene modulates the local immune response in experimental periodontitis. Int Immunopharmacol. 2014 Dec;23(2):537-45.

[4]. Lv XR, et al. Synthetic retinoid Am80 up-regulates apelin expression by promoting interaction of RARα with KLF5 and Sp1 in vascular smooth muscle cells. Biochem J. 2013 Nov 15;456(1):35-46.

[5]. Kitaoka K, et al. The retinoic acid receptor agonist Am80 increases hippocampal ADAM10 in aged SAMP8 mice. Neuropharmacology. 2013 Sep;72:58-65.

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