产地 | 进口 |
品牌 | TRIzol |
货号 | 15589226 |
保存条件 | 2-8度 |
英文名称 | TRIzol® Reagent |
CAS编号 | |
保质期 | 2年个月 |
名称:TRIzol® Reagent 15596026 现货
货号:15596026
规格:100 mL
产品优点:可快速简单地获得高纯度总RNA
样品类型:细菌,血液,植物样品,组织,细胞,酵母,病毒样本。
保存温度:2-8度
用途:TRIZOL试剂纯化的RNA可用于PCR、RNA印迹分析、poly(A)+筛选或斑点杂交。纯化的DNA和蛋白质分别适用于DNA和蛋白质印迹分析。
Invitrogen TRIZOL 说明书:
从细胞中提取总RNA
1) 培养贴壁细胞:不须消化,可直接用Trizol进行消化、裂解,Trizol体积按10cm2/ml比例加入。
2) 悬浮细胞可直接收集、裂解,每1ml Trizol可裂解5×106动物、植物或酵母细胞,或107细菌细胞。
从组织中提取总RNA
1)液氮研磨,组织块直接放入研体中,加入少量液氮,迅速研磨,待组织变软,再加少量液氮,
再研磨,如此三次,按50-100mg组织/mlTrizol加入Trizol,转移入离心管进行第2步操作。
2) 匀浆:组织样品按50-100mg/mlTrizol 加入Trizol,另外,组织体积不能超过Trizol体积
的10%,否则匀浆效果会不好,用电动匀浆器充分匀浆约需1-2分钟。
2.细胞或组织加Trizol后,室温放置5min,使其充分裂解。注:此时可放入-70℃长期保持。
3.12000rpm 离心5min,弃沉淀。
4.按200ul氯仿/ml Trizol加入氯仿,振荡混匀15分钟,室温放置15min。注:禁用漩涡振荡器, 以免基因组DNA断裂。
5.4℃12000g离心15min。
6.吸取上层水相,至另一离心管中。
注:1)千万不要吸取中间界面。
2)若同时提取DNA和蛋白质,则保留下层酚相存于4℃冰箱,若只提RNA,则弃下层酚相。
7.按0.5ml异丙醇/ml Trizol 加入异丙醇混匀,室温放置5-10min。
8.4℃ 12000g离心10min,弃上清,RNA沉于管底。
9.按1ml 75%乙醇/ml Trizol加入75%乙醇,温和振荡离心管,悬浮沉淀。
10.4℃ 8000g离心5min,尽量弃上清。
11.室温晾干或真空干燥5-10min。 注:RNA样品不要过于干燥,否则很难溶解。
12.可用50ul H2O,TE buffer或0.5%SDS溶解RNA样品,55-60℃5-10min。
注:H2O、TE或0.5%SDS均须用DEPC处理并高压。
12、测O.D值定量DNA浓度。
注:1)此方法提取RNA A260/A280值在1.6-1.8之间。
2) 产率估计:组织标本:(ug RNA/mg组织)1-10ug,培养细胞(ug RNA/106 Cell):5-15ug。
注:1、组织或细胞量过少,可酌情减少Trizol用量。
2、组织或细胞用量过多,会引起DNA对RNA的污染。
3、高蛋白,脂肪或多糖类组织,肌肉组织或块状植物组织等,组织匀浆或液氮研磨
后须4℃ 1200离心10min去掉不溶物,再进行下面操作,若顶层有脂肪物,则
也须去掉。
4、热天提RNA,带手套是必须的,手是RNase的主要来源。
5、组织块用液氮研磨,效果*,若没有液氮或电动匀浆器,可用手动匀浆器代替,
此时组织块不宜过大,且需先用眼科剪将组织绞碎,然后再充分研磨。
产品描述:TRIzol® 试剂是一种完全的即用型试剂,可用于提取高质量的总RNA或者从各种生物样本中同时提取RNA、DNA和蛋白质。这种酚和异硫氰酸胍单相溶液,可用于提取人、动物、植物、酵母或细菌来源的细胞和组织样本中的纯RNA、DNA和蛋白质,只需一个小时即可完成。
从多种样本体积和来源获得可靠的纯化RNA:TRIzol® 试剂用于处理人、动物、植物或细菌来源的少量组织 (50-100 mg) 和细胞 (5 ?— 106),以及大量组织 (≥1 g) 和细胞 (>107),均可获得*的性能,且附带样本纯化实验方案。在TRIzol® 试剂进行样本匀浆化的过程中,它可以破坏细胞,溶解细胞组分,同时高效的抑制RNA酶的活性,从而维持RNA的完整性。TRIzol® 试剂方法十分简单,可同时处理大量样本。整个过程可在一小时内完成。采用TRIzol® 试剂提取的总RNA不会被蛋白质和DNA污染。
适用于多个分子靶点的提取:TRIzol® 试剂使您可以顺序沉淀单一样本中的RNA、DNA和蛋白质。采用TRIzol® 试剂进行样本匀浆化后,加入氯仿,匀浆物可分成透明的上层水相层 (含有RNA)、相界面和红色的下层有机层 (含有DNA和蛋白质)。然后用异丙醇从水相层中沉淀出RNA。用乙醇从相界面/有机层中沉淀出DNA。利用异丙醇沉淀从酚-乙醇上清液中沉淀出蛋白质。洗涤沉淀的RNA、DNA或蛋白质,去除杂质,重悬浮后供下游应用。