【创赛中国】靶向TARDBP：解锁ALS治疗与诊断的关键抗体工具

渐冻症，全称肌萎缩性侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），是一种致命的神经退行性疾病。
ALS患者在早期表现为手脚无力、僵硬，在中后期可能出现神经痛症状或发展出认知、行为障碍。整个病程中，患者始终意识清醒，但随着肌肉的萎缩，身体像是逐渐地被“冻结”，直至呼吸无法进行。
截至目前，ALS仍旧是一种无法治愈的罕见疾病，平均生存期仅仅2~5年。但对ALS的研究仍在不断推进并取得进展。其中，TARDBP(TDP-43)是ALS最重要的致病基因之一，并在不同的生理病理条件下扮演或正面或负面的角色。
TDP-43（TAR DNA结合蛋白43）是一种广泛表达的DNA/RNA结合蛋白，在RNA转录、剪接和mRNA稳定性调控中起关键作用。正常情况下，TDP-43主要在细胞核内发挥作用，但具有核质穿梭能力；而在病理状态下，它异常聚集于胞质，形成高度磷酸化或泛素化的不溶性聚集体。这种错误定位不仅导致功能丧失，还可能通过获得性毒性引发神经退行性病变。TDP-43病理是肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTLD）的核心特征，分别存在于95%和50%的病例中，同时也是部分阿尔茨海默病的共病病理，凸显其在神经退行性疾病中的核心地位
我们提供一系列针对TARDBP/TDP-43靶点的高特异性单克隆抗体及配对抗体，覆盖WB（Western Blot）、IHC（免疫组化）、IP（免疫沉淀）、ELISA等多种检测平台，为神经退行性疾病研究提供可靠工具。
科研应用价值
病理机制研究：TDP-43的异常聚集和错误定位是ALS、FTLD及部分阿尔茨海默病的核心病理特征，我们的抗体可精准检测TDP-43的表达水平、亚细胞定位及翻译后修饰（如磷酸化、泛素化），助力揭示其在疾病发生发展中的作用。
功能机制探索：TDP-43参与RNA代谢、转录调控及mRNA稳定性维持，我们的产品可应用于蛋白互作（Co-IP）和功能研究，深入解析其在基因调控网络中的关键角色。
工业应用价值
疾病诊断开发：TDP-43是神经退行性疾病的重要生物标志物，我们的抗体可用于开发ELISA检测试剂盒或免疫组化诊断方案，辅助临床早期筛查及病理分型。
药物研发支持：在靶向TDP-43的药物开发中，我们的抗体可用于药效评估，监测疾病进展及治疗响应，为神经退行性疾病的精准医疗提供支持。

检测靶点：TDP-43

捕获抗体货号：

RBB031M01E02N

检测抗体货号：

K1E027M12F07H

蛋白标准品货号：

P63222PB

检测靶点：TDP-43

捕获抗体货号：

RBB031M01E02N

检测抗体货号：

K1E027M15A02H

蛋白标准品货号：

P63222PB

捕获抗体货号：

K1E021C09C08C

检测抗体货号：

K1E022M03F08H

蛋白标准品货号：

P63222PB

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