简介：Aprotinin是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂,对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶胰凝乳蛋白酶的 Ki 值分别为0.06 pM和9 nM。
抑肽酶物理化学性质：
棕色玻璃瓶闭光密封包装。闭光低温处存放。
有可透析性，等电点的pH值为10～10.5。对高温、酸和碱都很稳定。在稀酸中加热至100℃、pH=12.6时室温放置24h仍很稳定，但在pH=12.8时活力下降。在60～80℃时能被嗜热蛋白酶消化,对其他酶较为稳定。本身不是酶，是一种广谱抑制剂。
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-25.4
2.氢键供体数量:93
3.氢键受体数量:97
4.可旋转化学键数量:111
5.互变异构体数量:1001
6.拓扑分子极性表面积2820
7.重原子数量:454
8.表面电荷:0
9.复杂度:16700
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:57
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1. 性状：本品为白色或微黄色粉末。
2. 密度（g/mL,25℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（oC）：未确定
5. 沸点（oC,常压）：未确定
6. 沸点（oC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（oC）：未确定
9. 比旋光度（o）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（oC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,20oC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60oC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（oC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于水
抑肽酶详细介绍：
分子式
C284H432N84O79S7
分子量
6511.83000
精确质量
6507.00000
外观性状
lyophilized powder | white
储存条件
稳定性
水溶解性
glycerol: soluble3mg/mL, clear, colorless (equilibration buffer containing 5% glycerol) | Freely soluble in water and in aqueous buffers of low ionic strength.
计算化学
更多
产品名称： [Perfemiker]抑肽酶 来源于牛肺,冻干粉， 3-8 TIU/mg
英文名称： Aprotinin from bovine lung
品牌： Perfemiker
CAS号： 9087-70-1
纯度： 冻干粉， 3-8 TIU/mg
详细描述： 创赛优选商城提供的抑肽酶 来源于牛肺,冻干粉， 3-8 TIU/mg为创赛科技出品的酶抑制剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。查询关键词:酶抑制剂，9087-70-1，抑肽酶 来源于牛肺,冻干粉， 3-8 TIU/mg，Aprotinin from bovine lung，博飞美科，Perfemiker，上海，厂家现货。
抑肽酶参考文献：
[1]. Fritz H, et al. Biochemistry and applications of aprotinin, the kallikrein inhibitor from bovine organs. Arzneimittelforschung. 1983;33(4):479-94.
[2]. Levy JH, et al. Efficacy and safety of aprotinin in cardiac surgery. Orthopedics. 2004 Jun;27(6 Suppl):s659-62.
[3]. Venturini G, et al. Aprotinin, the first competitive protein inhibitor of NOS activity.Biochem Biophys Res Commun. 1998 Aug 10;249(1):263-5
[4]. Sperzel M, et al. Evaluation of aprotinin and tranexamic acid in different in vitro and in vivo models of fibrinolysis, coagulation and thrombus formation. J Thromb Haemost. 2007 Oct;5(10):2113-8. Epub 2007 Jul 31.
[5]. Davis R, et al. Aprotinin. A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in reducing blood loss associated withcardiac surgery. Drugs. 1995 Jun;49(6):954-83.
[6]. Sabbagh MJ, et al. Aprotinin exacerbates left ventricular dysfunction after ischemia/reperfusion in mice lacking tumor necrosis factor receptor I. J Cardiovasc Pharmacol. 2008 Oct;52(4):355-62.
